Fibrose cística

        A fibrose cística ou mucoviscidose é uma patologia genética, ou seja, o gene que apresenta uma disfunção é transmitido pelo pai e pela mãe (mesmo que nenhum manifeste os sintomas da doenças) e são responsáveis pela alteração no transporte de íons, através das células e logo, compromete as células exócrinas, que produz secreções, suor e enzimas pancreáticas espessas e com dificuldade para eliminar, o que resulta no acúmulo de bactéria e germes nas vias respiratórias, inflamações e infecções.

     O muco espesso bloqueia o pâncreas e o trato digestório e impede que as enzimas digestivas, cheguem até o intestino. E nosso organismo, precisa das enzimas para que ocorra a digestão e aproveitar os nutrientes dos alimentos essenciais para o desenvolvimento do ser humano.

         -Incidência: 70 mil pessoas em todo o mundo, são acometidas pela fibrose cística.

         -Etiologia: ambos os sexos

         -Sinais e sintomas: recentes pesquisas mostram que uma parte dos sintomas, baseiam-se no defeito genético ou na mutação que o gene possui. Os sintomas são: pele salgada, tosse constante com catarro, pneumonia e bronquites recorrentes, falta de fôlego, chiados no peito, emagrece ou ganha peso, fezes gordurosas e volumosas, pólipos nasais.

         -Diagnóstico: teste do suor (nível de cloro superior a 60 milimoles por litro); teste do pezinho (realizado na maternidade); teste de genética (identifica os tipos comuns da doença).

         -Medicamentos: suplementação enzimática, reposição de vitaminas (A,D,E e K); inalações de soro fisiológico, broncodilatadores, antibióticos.

         -Fisioterapia: drenagem postural, vibrocompressão, mobilização torácica, técnica de expiração forçada, flutter

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